Uma porção específica do medicamento Xanax, que é frequentemente prescrito para tratar problemas de saúde mental, incluindo ansiedade e transtornos de pânico, foi recolhida devido ao potencial do produto para causar efeitos adversos à saúde.
Funcionários da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA Anuncia recall voluntário de Xanaxtambém conhecido como alprazolam, É distribuído pelo distribuidor Viatris Specialty LLC, com sede em West Virginia.
A controladora do distribuidor, Viatris Inc., não respondeu ao pedido de comentários do The Times.
Xanax é um dos medicamentos mais comumente prescritos pelos médicos para tratar ansiedade geral e transtornos de pânico, mas especialistas em dependência dizem que é considerada uma substância altamente viciante, dadas as suas propriedades psicodinâmicas, que incluem a criação de sentimentos de euforia. Biblioteca Nacional de Medicina.
A medicação é geralmente segura e benéfica quando usada conforme as instruções; O efeito pretendido dura até seis horas. Centros Americanos de Dependência.
Viatris Privada LLC. A FDA iniciou um recall voluntário do produto no final do mês passado, segundo autoridades. Nenhuma doença ou ferimento foi relatado em conexão com as pílulas retiradas.
Por que esta alocação específica de Xanax foi revogada?
Os comprimidos de Xanax foram incluídos no recall de classe II porque o produto não atendeu às especificações de dissolução. dissolve a uma velocidade padrão.
A classificação dos comprimidos Xanax significa que o uso ou exposição ao produto pode causar consequências adversas à saúde temporárias ou medicamente reversíveis. De acordo com a FDA.
Detalhes de comprimidos prescritos em recall
O produto recolhido, Xanax XR, são comprimidos de liberação prolongada.
Os comprimidos têm 3 miligramas e um frasco contém 60 comprimidos.
As informações do código do produto são “Lote #8177156” e sua data de validade é 28 de fevereiro de 2027. Essas informações podem ser encontradas no frasco de comprimidos.
Onde o produto é vendido
Os comprimidos Xanax foram vendidos em todo o país.
O que você deve fazer se tiver um frasco de Xanax em recall?
Quando um medicamento prescrito é sujeito a um recall de classe II, ele normalmente é retirado das prateleiras das lojas de varejo, mas os pacientes e consumidores podem continuar a usar o medicamento, a menos que seja orientado de outra forma pela FDA ou pela empresa de recall, disseram as autoridades.
Nem o FDA nem a Viatris forneceram mais informações sobre se o consumo de comprimidos de Xanax será interrompido.
Funcionários da FDA dizem que se você tiver dúvidas ou preocupações sobre o produto recolhido, consulte seu médico ou farmacêutico.
“Em alguns casos, interromper a medicação pode ser mais prejudicial à saúde do que continuar a tomar a medicação retirada”, disse o FDA.
