A artrite abrange uma ampla gama de condições articulares, incluindo doenças inflamatórias, como artrite reumatóide e artrite psoriática e, mais comumente, osteoartrite. Muitas pessoas com artrite lutam contra a dor, a rigidez e a mobilidade reduzida, o que pode afetar gravemente a vida diária.
Os tratamentos atuais concentram-se no alívio dos sintomas e na redução da inflamação, dependendo do tipo específico de artrite. Agora, pesquisadores do Departamento de Biomedicina da Universidade de Aarhus identificaram possíveis novas direções para tratamentos futuros envolvendo o GLP-1, o hormônio alvo de medicamentos populares para perda de peso, como o Wegovy.
Os resultados da pesquisa foram publicados em Lanceta Reumatologia.
“Nosso estudo mostra que o hormônio GLP-1 do próprio corpo está presente apenas em quantidades muito pequenas nas articulações. Isso significa que seus efeitos naturais nas articulações podem ser limitados. No entanto, também sugere que os medicamentos à base de GLP-1 administrados em doses muito mais altas podem afetar diretamente a inflamação nas articulações”, disse o professor associado Tue Wenzel Kragstrup, que liderou o estudo.
Como os medicamentos GLP-1 produzem níveis de hormônios muito mais elevados do que o corpo produz naturalmente nas articulações, os pesquisadores acreditam que esses medicamentos podem afetar a inflamação desses tecidos.
Os medicamentos GLP-1 podem oferecer benefícios duplos
O controle do peso tem sido recomendado para muitos pacientes com artrite, especialmente aqueles com osteoartrite. Os pesquisadores dizem que os medicamentos GLP-1 podem eventualmente proporcionar benefícios além da perda de peso.
“A perda de peso já faz parte das recomendações para muitas pessoas com artrite, mas o nosso estudo pode sugerir que medicamentos como o Wegovy podem ter um efeito duplo – perder peso e aumentar os níveis de GLP-1 nas articulações”, disse Kragstrup.
O estudo analisou amostras de sangue e fluido articular coletados de pacientes com artrite. O trabalho de dados foi co-liderado por Mads Brüner, estudante de MD e PhD, e Amalie Broksø, estudante de doutorado.
Os pesquisadores descobriram que os níveis de GLP-1 nas articulações estão intimamente correlacionados com os níveis circulantes no sangue.
“Podemos ver que os níveis de GLP-1 no líquido sinovial estão intimamente correlacionados com os níveis no sangue. Isto sugere que a quantidade de GLP-1 que circula no corpo determina principalmente a quantidade que chega às articulações”, explica Brüner.
GLP-1 detectado no líquido sinovial da artrite pela primeira vez
Pesquisas anteriores sugeriram que o GLP-1 pode ter propriedades anti-inflamatórias, mas esta marca a primeira vez que os cientistas detectaram o hormônio diretamente no fluido articular de pacientes com artrite.
“Nossas descobertas fornecem uma base biológica para investigar se os medicamentos à base de GLP-1 podem ter efeitos diretos nas articulações – além dos efeitos conhecidos sobre o peso e o metabolismo. No entanto, ainda não provamos que este tratamento pode combater a artrite. Isso exigirá extensos estudos clínicos”, disse Kragstrup.
Os pesquisadores alertam que os pacientes não devem esperar que os medicamentos GLP-1 se tornem tratamentos para artrite tão cedo. Mais pesquisas são necessárias antes que os médicos possam determinar se esses medicamentos podem realmente reduzir a inflamação ou aliviar os sintomas nas articulações.
“O próximo passo é estudar se o medicamento chega às articulações em quantidades suficientes e realmente reduz a inflamação das articulações”.
Sobre pesquisa
O estudo, um estudo translacional de biomarcadores clínicos, examinou amostras pareadas de sangue e líquido sinovial de pacientes com artrite inflamatória, incluindo artrite reumatóide e espondiloartrite. O objetivo era determinar se o GLP-1 poderia ser medido no líquido sinovial e como comparar esses níveis com as concentrações no sangue.
O projeto envolve pesquisadores do Departamento de Biomedicina da Universidade de Aarhus, do Departamento de Medicina Molecular (MOMA) do Hospital Universitário de Aarhus, da Clínica de Doenças Reumáticas e do Tecido Conjuntivo do Centro de Diagnóstico Médico Hospitalsenhed Midt, do Centro da Fundação Novo Nordisk para Pesquisa Metabólica Básica e do Departamento de Ciências Biomédicas da Universidade de Copenhague.
O financiamento veio de uma doação memorial ao diretor Michael Herman Nielsen e à Fundação Risford. Os autores não relatam conflitos de interesse relevantes para este estudo.
