Diva Farm Inc. A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) disse em um aviso que está retirando voluntariamente todos os lotes e sabores do superalimento Sea Mass Gel devido à “falta de autoridade regulatória e registros de monitoramento de temperatura exigidos para produtos alimentícios com pH controlado”.
Semana de notícias A empresa foi contatada por e-mail para comentar o assunto na noite de terça-feira.
Vários recalls foram iniciados este ano devido a produtos potencialmente danificados, doenças de origem alimentar, alérgenos alimentares não declarados ou potencial para bactérias.
Milhões de americanos apresentam sensibilidades ou alergias alimentares todos os anos. De acordo com a FDA, os nove “principais” alérgenos alimentares nos Estados Unidos são ovos, leite, peixe, trigo, soja, crustáceos, gergelim, nozes e amendoim.
De acordo com o avisoO recall afeta todos os sabores, tamanhos e números de lote do Superalimento Sea Mass Gel da marca True Sea Mass em recipientes de vidro de 16 onças fabricados antes de 9 de janeiro de 2026. Este produto é vendido em todo o país por meio de varejistas selecionados e pelo site.
Não houve doenças relacionadas ao recall, disse o alerta da FDA.
O alerta lista os sabores recolhidos e os números UPC correspondentes para os clientes fazerem referência cruzada.
“Este assunto foi identificado durante uma inspeção do Departamento de Saúde Pública da Califórnia que levantou questões relativas à autorização regulatória e aos registros de produção relacionados para certos produtos distribuídos. A empresa está cooperando totalmente com as autoridades reguladoras e iniciou este recall voluntário para garantir o alinhamento regulatório”, disse o alerta da FDA em parte.
Os consumidores que possuem qualquer Sea Moss Gel Superfood em recall devem interromper imediatamente o uso e seguir as instruções do varejista em relação à devolução ou descarte do produto. Para obter mais detalhes, os clientes podem entrar em contato com a Diva Fam pelo telefone 818-751-3882, das 9h às 17h, horário do Pacífico, nos dias úteis, ou por e-mail para support@divafam.com.
Em um e-mail Semana de notícias No ano passado, a FDA disse: “A maioria dos recalls nos EUA são voluntários do fabricante do produto, e quando uma empresa emite um alerta público para informar o público sobre um recall voluntário de um produto, geralmente por meio de um comunicado à imprensa, o FDA o publica como um serviço público em nosso site.
“O papel da FDA durante um recall voluntário, iniciado pela empresa, é revisar a estratégia de recall, avaliar o risco à saúde representado pelo produto, monitorar o recall e fornecer alertas apropriados ao público e outras empresas na cadeia de fornecimento sobre o recall.
“A FDA fornece acesso público a informações sobre recalls publicando uma lista de recalls de acordo com sua classificação no Relatório de Execução da FDA, incluindo a ação específica tomada pela empresa que fez o recall. O Relatório de Execução da FDA foi projetado para fornecer uma lista pública de produtos recolhidos no mercado.”
Informações adicionais sobre recalls podem ser encontradas através do FDA Recalls, retiradas de mercado e alertas de segurança.
