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A procuradora-geral do Missouri, Katherine Hanaway, anunciou na quinta-feira uma expansão da luta do estado contra pílulas abortivas por correspondência, visando a versão genérica recentemente aprovada do mifepristona, que ela argumenta que envia mulheres para hospitais com “complicações potencialmente fatais” e é colocada no mercado sem “salvaguardas médicas básicas”.
A Food and Drug Administration (FDA) está contestando o pedido de aprovação de 30 de setembro do mifepristona genérico produzido pela Evita Solutions, argumentando que os riscos do medicamento estão “bem documentados e se intensificam com estudos mais aprofundados”.
O processo acusa os fabricantes de confiarem em “padrões de segurança fracos” que são “na verdade concebidos para detectar condições potencialmente perigosas como gravidez ectópica”, que só podem ser diagnosticadas através de um exame médico presencial.
“O mifepristone está a enviar mulheres para o hospital com complicações potencialmente fatais, mas as empresas farmacêuticas continuam a lançar novas versões no mercado sem salvaguardas médicas básicas”, disse Hanaway. “Os medicamentos abortivos vendidos por correspondência são perigosos quando tomados sem cuidados pessoais, e o Missouri não ficará parado quando os fabricantes apostarem na vida das mulheres”.
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Kathryn Hanaway fala aos repórteres depois que o governador do Missouri, Mike Kehoe, anunciou sua nomeação como o próximo procurador-geral do estado em 19 de agosto em Jefferson City, Missouri. (Foto AP/David A. Lieb)
O caso baseia-se no desafio multiestadual do Missouri ao que as autoridades alegam ser a “retirada das proteções críticas de segurança” da FDA em torno do mifepristona.
A lei federal há muito proíbe o envio de medicamentos abortivos, mas os distribuidores e as redes de telessaúde construíram um sistema que entrega comprimidos às mulheres em todos os estados do país, muitas vezes sem exames médicos presenciais ou cuidados de acompanhamento.
Missouri, juntamente com Kansas e Idaho, estão pedindo ao tribunal que bloqueie a nova aprovação, restaure os padrões de segurança anteriores a 2016 que exigiam avaliações médicas individualizadas e impeça os fabricantes de medicamentos e distribuidores de enviar pílulas abortivas em todo o país, violando a lei federal.
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Misoprostol, drogas abortivas esquerda e mifepristona. (Robin Beck/AFP via Getty Images)
Hanaway aponta para a rotulagem do medicamento que indica que 1 em cada 25 mulheres que tomam medicamentos para aborto químico acaba nas urgências e muitas apresentam hemorragias, infecções ou necessitam de cirurgia. Ela disse que os problemas são mais comuns quando os comprimidos chegam pelo correio sem supervisão médica.
“Nenhum médico consciencioso chamaria o mifepristona de ‘tão seguro quanto o Tylenol’”, disse ela. “Essa afirmação é sempre falsa. As mulheres estão acabando em salas de emergência e os fabricantes sabem disso. Se a FDA está reexaminando a segurança de um medicamento de marca, deveria parar de carimbar novas versões genéricas para venda por correspondência antes que mais mulheres se machuquem.”
O pedido de Hanaway surge num momento em que os legisladores republicanos em Washington continuam a pressionar a FDA para reforçar a supervisão das pílulas abortivas e restaurar as barreiras de segurança que foram revertidas nos últimos anos.
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Pílulas de mifepristona em uma clínica da Planned Parenthood em Iowa. (Foto AP/Charlie Niebergal)
Durante uma recente chamada de imprensa, o senador republicano Josh Hawley, republicano do Missouri, instou a FDA a “seguir a ciência para retirar as barreiras de segurança” e questionou a parceria da agência com fabricantes de pílulas abortivas, incluindo a Evita Solutions, a empresa por detrás do medicamento genérico visado no processo de Hanaway.
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O senador Bill Cassidy, R-La., disse que ele e outros senadores republicanos buscaram respostas da FDA sobre a decisão de aprovar o novo medicamento, mas ainda não receberam uma resposta.
A Evita Solutions não respondeu imediatamente ao pedido de comentários da Fox News Digital.
Leo Briseno, da Fox News Digital, contribuiu para este relatório.
