Mais de 500.000 garrafas pressão arterial O medicamento está sendo recolhido por causa de produtos químicos causadores de câncer ligados a medicamentos prescritos, de acordo com a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA.
A Teva Pharmaceuticals USA, com sede em Parsippany, Nova Jersey, anunciou um recall voluntário de algumas cápsulas de cloridrato de prazosina distribuídas em 7 de outubro, e o FDA as classificou como risco de Nível 2 na sexta-feira, 24 de outubro.
Este medicamento é aprovado pelo FDA para tratar a hipertensão, mas às vezes é prescrito off-label para ajudar a controlar: transtorno de estresse pós-traumático (TEPT), especialmente pesadelos e problemas de sono. Este medicamento atua relaxando os vasos sanguíneos, melhorando o fluxo sanguíneo e reduzindo a pressão arterial.
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De acordo com a FDAUm perigo de Classe II é uma situação em que “o uso ou a exposição a um produto violador pode resultar em um efeito adverso à saúde temporário ou medicamente reversível ou é improvável que resulte em um efeito adverso grave à saúde”.
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A enfermeira Hayley Delgado, à esquerda, mede a pressão arterial de Maria Hernández durante a Feira de Saúde e Recursos do Centro Médico Comunitário no Banner Island Ballpark, no centro de Stockton, Califórnia, em 9 de agosto de 2025.
que Classificação de risco Os medicamentos recolhidos podem conter uma impureza nitrosamina, também conhecida como “impureza C N-nitroso Prazosina”, de acordo com um comunicado da agência federal. O FDA relata que a exposição ao produto pode representar sérios riscos à saúde.
Aqui está o que você precisa saber sobre o recall, incluindo quantas garrafas foram recolhidas.
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Uma enfermeira está medindo a pressão arterial de um paciente idoso.
Quais medicamentos para pressão arterial estão sendo recolhidos?
O recall inclui mais de 580.000 pessoas. Cloridrato de prazosina Esta cápsula é distribuída pela Teva Pharmaceuticals.
Sua prescrição pode afetar:
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Cápsulas de 1 mg: 181.659 frascos
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Cápsulas de 2mg: 291.512 frascos
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Cápsulas de 5 mg: 107.673 frascos
Segundo o FDA, um frasco pode conter de 100 a 1.000 cápsulas.
Consulte o Relatório de Execução da FDA para obter informações de código e números de lote de recall. aqui.
O que as pessoas devem fazer com medicamentos recolhidos?
Nem a Teva nem a FDA emitiram orientações sobre o que fazer. comprimidos recolhidos.
Mas de acordo com Bom RxQualquer pessoa afetada por um recall de medicamento é incentivada a verificar o número do lote do medicamento, entrar em contato com seu farmacêutico e prescritor e descartar o medicamento recolhido.
O USA TODAY entrou em contato com a Teva.
Contribuindo: James Powel para USA TODAY.
Natalie Neysa Alund é repórter sênior do USA TODAY. Contate-a em nalund@usatoday.com e siga-a em
Este artigo foi publicado originalmente no USA TODAY. Medicamentos para pressão arterial são retirados devido ao risco de câncer
