Os produtos de amendoim torrado distribuídos em 19 estados foram recolhidos depois que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA classificou a atividade com um nível de risco oficial semanas após o início do recall oficial.
A Super World Trading Inc. começou a recolher os produtos em fevereiro, após a descoberta da presença do adoçante proibido. A FDA já revisou o caso e atribuiu uma classificação oficial.
Semana de notícias A Super World Trading Inc. foi contatada por telefone para comentar, mas não recebeu resposta.
Registros de distribuição Os amendoins recolhidos foram enviados para Colorado, Connecticut, Delaware, Flórida, Geórgia, Illinois, Massachusetts, Maryland, Michigan, Nova York, Carolina do Norte, Nova Jersey, Ohio, Oregon, Pensilvânia, Texas, Utah, Virgínia e Washington.
O que saber
De acordo com os registros de fiscalização da FDA, o recall inclui duas variedades de amendoins fritos Mei Heong Yuen vendidos em embalagens de 9,17 onças (260 gramas).
Ambos os produtos são distribuídos pela Super World Trading Inc., com sede em Brooklyn, Nova York.
Os produtos afetados são amendoins torrados com sabor de noz Mei Heong Yuen e amendoins torrados com sabor de alho Mei Heong Yuen.
Os registros da FDA afirmam que os produtos alimentícios contêm ciclamatos, um adoçante proibido nos Estados Unidos.
Um total de 595 casos são afetados pelo recall.
Os produtos têm prazo de validade de 18 meses e são fabricados pela Hsian Mei Hiong Yuen Food Pte Ltd. O distribuidor listado nos registros da FDA é Super World Trading Inc.
Identificadores específicos de produtos estão incluídos no relatório de aplicação da FDA.
Os amendoins com sabor de nozes estão associados ao número de recall H-0642-2026, fabricado em 17 de julho de 2025, data de validade em 16 de janeiro de 2027 e código de empresa 401020.
Os amendoins com sabor de alho estão listados sob o número de recall H-0643-2026, fabricado em 10 de julho de 2025, com data de validade em 9 de janeiro de 2027 e código de empresa 401021.
Os registros da FDA mostram que a empresa iniciou o recall voluntariamente.
As notificações iniciais foram enviadas através de múltiplos canais, incluindo e-mail, fax, cartas, comunicados de imprensa, telefonemas e visitas pessoais.
Nenhum comunicado de imprensa foi emitido especificamente para a atualização do relatório de execução.
O recall começou em 19 de fevereiro de 2026.
Em 1º de abril de 2026, o FDA concluiu sua revisão e atribuiu um nível de risco oficial, classificando o recall como Classe III. O recall está em andamento e nenhuma data de término foi anunciada.
O que é um recall de Classe III?
A FDA usa uma designação de recall Classe III quando o uso ou exposição a um produto não causa consequências adversas à saúde, mas o produto ainda viola as regulamentações federais.
Neste caso, a classificação reflete a avaliação da FDA de que a presença do adoçante proibido não representa um risco significativo para a saúde, mas os produtos devem ser retirados do mercado.
