Quando Sydney Files segurou seu filho pela primeira vez, não foi nada do que ela esperava. Nascido com apenas 24 semanas, seu bebê Cooper era tão pequeno e frágil que os médicos lhe disseram que “não havia mais nada a fazer”.
O designer arquitetônico de 27 anos de Orlando, Flórida, compartilhou imagens de seu primeiro abraço no TikTok (@Lula1117), que foi visto mais de 2 milhões de vezes. No vídeo, o texto sobre o clipe diz “Ela pensou que esta seria a primeira e única vez que eu o seguraria”.
Semana de notícias Ela conversou com The Files sobre a gravidez dolorosa, o nascimento terrível e o milagre que se seguiu – porque hoje seu filho Cooper tem 15 meses e continua desafiando as probabilidades.
Probabilidades de sobrevivência para bebês extremamente prematuros
De acordo com a The March of Dimes, uma organização sem fins lucrativos dedicada a melhorar a saúde materna e infantil, mais de 69.150 bebés nascem todas as semanas nos Estados Unidos, e quase 2.000 deles nascem muito cedo – isto é, antes das 32 semanas de gestação.
Os bebés nascidos antes das 24 semanas têm menos de 50% de hipóteses de sobrevivência e 40% dos que sobreviverem sofrerão complicações a longo prazo. No entanto, às 24 semanas, a taxa de sobrevivência melhora significativamente – entre 60 e 70 por cento.
‘Minha placenta está falhando’
Arquivos disseram Semana de notícias Sua gravidez foi tranquila até que um exame pré-natal de 16 semanas mudou tudo.
“Recebi resultados de exames de sangue de rotina que mudaram tudo. Meu obstetra ligou para dizer que meus exames estavam anormais e me encaminhou para um especialista em medicina materno-fetal. Lá, descobri que minha placenta estava falhando; não estava fornecendo os nutrientes que meu bebê precisava para crescer”, disse ela.
“Meu médico me avisou que eu corria o risco de desenvolver pré-eclâmpsia, uma complicação perigosa da gravidez, e me receitou uma dieta rica em proteínas e vários medicamentos na esperança de retardar sua progressão”.
Às 23 semanas, ela foi diagnosticada com pré-eclâmpsia – uma condição caracterizada por pressão arterial perigosamente alta – e recebeu ordem de permanecer em repouso absoluto no hospital até o parto.
“Sabíamos que nosso bebê chegaria mais cedo, mas nada nos preparou para o que aconteceu a seguir”, disse ela Semana de notícias.
Apenas uma semana depois, com 24 semanas e quatro dias, durante um exame de rotina, a frequência cardíaca de Cooper começou a cair. Os arquivos foram transferidos para uma cesariana de emergência.
Em 15 de julho de 2024, às 15h59, Cooper nasceu.
“A partir daquele momento, nossa jornada realmente começou”, disse ela. “Cooper foi imediatamente intubado e levado para a Unidade de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN). Bebês nascidos prematuramente como este enfrentam inúmeros riscos – hemorragias cerebrais, problemas intestinais, problemas de visão e pulmões frágeis. Contra todas as probabilidades, Cooper sobreviveu a quase todos, exceto aos pulmões.”
Com apenas 10 dias de vida, os pulmões de Cooper começaram a falhar e seu pequeno corpo começou a parar de funcionar.
“O médico nos disse que era sobre Cooper. Nós o abraçamos e oramos por um milagre. Pedimos a Deus que deixasse sua vontade ser feita, mesmo que fosse para Cooper estar com ele no céu. Sabíamos que a graça de Deus era suficiente, e mesmo como pais, estávamos com o coração partido. Mas Cooper continuou lutando e lutando, provando que todos estavam errados.”
Um buraco em seu coração
“Com o passar das semanas, ele ficou mais forte. Ele foi submetido a uma cirurgia de tubo G para ajudá-lo a comer e depois a uma traqueostomia para apoiar sua respiração até que seus pulmões estivessem maduros o suficiente para funcionar de forma independente”, disse ela.
“Quando Cooper se tornou adulto, ele foi transferido da UTIN para a Unidade de Terapia Intensiva Pediátrica (UTIP). Em sua primeira noite lá, ele entrou em grave crise médica e precisou ser reanimado. Os médicos suspeitaram de hipertensão pulmonar, uma condição na qual os vasos sanguíneos nos pulmões ficam rígidos e estreitos.”
Para entender melhor o que estava acontecendo, Cooper foi levado ao laboratório de cateterismo cardíaco, uma sala de procedimentos especiais onde os médicos podiam medir diretamente a pressão cardíaca e pulmonar. Havia um buraco de meia polegada em seu coração.
Ele foi selado com sucesso com o dispositivo durante o procedimento, dando a Cooper uma melhor chance de estabilidade.
‘Cooper continua sua luta’
“Agora, aos 15 meses, Cooper continua sua luta na Unidade de Terapia Intensiva Pediátrica (UTIP)”, explica Files.
Cada dia apresenta novos desafios – ajustar as configurações do ventilador, recuperar de infecções e alcançar marcos pequenos, mas significativos. A longa internação no hospital pode deixá-lo mais doente, embora cada revés o torne mais forte.
Sua mãe disse Semana de notícias: “Apesar de tudo, Cooper está prosperando por si só. Suas habilidades motoras finas e desenvolvimento cognitivo são adequados. Sua equipe médica acredita que por volta dos três anos de idade, ele estará forte o suficiente para ter sua traquéia removida.
“Sua perspectiva de longo prazo é promissora: seus pulmões podem estar sempre um pouco sensíveis (como uma criança com asma), mas ele espera ir à escola, fazer amigos e levar uma vida independente”.
