A osteoporose é uma doença degenerativa que afeta milhões de pessoas em todo o mundo e é caracterizada por perda óssea, deterioração da microarquitetura e uma diminuição geral da qualidade óssea, levando a um risco aumentado de fraturas. À medida que a população envelhece, a incidência da osteoporose aumenta e são urgentemente necessários tratamentos eficazes. Os tratamentos actuais, incluindo medicamentos anti-reabsortivos e anabolizantes, produzem frequentemente efeitos secundários significativos, levando os investigadores a procurar soluções inovadoras. Avanços recentes na biotecnologia abriram novos caminhos para o desenvolvimento de terapias que possam reverter os efeitos da osteoporose e melhorar a regeneração óssea.
Um estudo recente explorou o potencial de fatores de crescimento peptídicos humanos recombinantes, proteína morfogenética óssea-7 (rhBMP7) e fator de crescimento derivado de plaquetas-BB (rhPDGF-BB) no tratamento da osteoporose usando um modelo de rato ovariectomizado. O estudo foi liderado pela professora Mari Cleide Sogayar e pela Dra. Ana Claudia Carreira, da Universidade de São Paulo, e sua equipe, que incluiu a MSc Thamara Reis, Dra. Alice Del Colletto, Luiz Silva e Dra. Bruna Koga, da Universidade de São Paulo, e foi publicado na revista Biomolecules. Os pesquisadores pretendem investigar novas terapias anabólicas para promover a recuperação da massa óssea, especialmente em pacientes que não toleram os medicamentos atuais.
A equipe de pesquisa utilizou um modelo de rato com osteoporose induzida por ovariectomia para avaliar os efeitos da administração sistêmica de rhBMP7 e rhPDGF-BB. Quarenta ratas Sprague-Dawley foram submetidas à ovariectomia e o tratamento foi iniciado após a cirurgia, quando todos os animais apresentaram sinais de osteoporose. O tratamento é administrado por via intravenosa.
Descobriu-se que os tratamentos mais eficazes são uma combinação de rhPDGF-BB e rhBMP-7 duas vezes por semana, e rhBMP-7 sozinho duas vezes por semana. Esses tratamentos resultaram em aumentos significativos na fração de volume ósseo e no número trabecular. Especificamente, o tratamento combinado resultou em aumentos substanciais no volume ósseo e no número de osso trabecular, enquanto o tratamento isolado com BMP-7 também resultou em melhorias significativas nestes marcadores.
“Nossos resultados mostram que a administração sistêmica combinada de rhPDGF-BB e rhBMP-7 pode reverter parcialmente a osteoporose neste modelo animal”, disse o professor Sogayar. “Isso torna esses fatores de crescimento recombinantes potenciais candidatos ao tratamento clínico da osteoporose”.
A equipe de pesquisa conduziu uma análise minuciosa dos animais tratados. O exame histológico confirmou o desenvolvimento de osteoporose em ratas ovariectomizadas, caracterizada por redução significativa da espessura trabecular e aumento de adipócitos intramedulares. O tratamento eficaz demonstrou aumentos na espessura trabecular e reduções na gravidade da doença, sugerindo potencial benefício terapêutico.
Os resultados encorajadores do Professor Sogayar e do Dr. Carreira destacam o potencial do rhPDGF-BB e do rhBMP-7 como tratamentos para a osteoporose. Os próximos passos incluem testar esses tratamentos em condições clínicas para avaliar sua eficácia em pacientes humanos. Estas descobertas abrem caminho para o desenvolvimento de novas terapias anabólicas que poderiam proporcionar melhorias significativas em relação às atuais terapias para osteoporose em humanos.
Referência do diário
Reis, TG, Del Colletto, AMS, Silva, LAS, Koga, BAA, Sogayar, MC, Carreira, ACO “Fator de crescimento peptídico humano recombinante, proteína morfogenética óssea-7 (rhBMP7) e fator de crescimento derivado de plaquetas-BB (rhPDGF-BB) para o tratamento da osteoporose em modelo de rato ovariectomizado.” Biomoléculas, 2024, 14, 317. doi: https://doi.org/10.3390/biom14030317
Sobre o autor
Mary Clyde SogayalDr.mcsoga@iq.usp.br
Nascido em 3 de junho de 1943 – uma filha, um filho e quatro netos
1961-1962 Sequoia High School (High School), Califórnia, EUA
1963-1968 Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Biológicas, Universidade de São Paulo, Brasil
1971-1973 Mestre, Departamento de Biologia, Universidade da Califórnia, San Diego, EUA
1973-1977 Doutorado em Bioquímica, Instituto de Química, Universidade de São Paulo, Brasil
1980: Professor Assistente de Bioquímica, Instituto de Química, Universidade de São Paulo, Brasil
1982-1984: Professor Assistente Visitante, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School
1987: Professor Titular e Professor Associado do Departamento de Bioquímica do Instituto de Química da Universidade de São Paulo, Brasil
2000: Professor Titular de Bioquímica, Instituto de Química, Universidade de São Paulo, Brasil
2001-2013: Diretor do NUCEL Centro de Biologia Celular e Molecular (www.usp.br/nucel)
De 2013 até o presente: Líder do Grupo NUCEL de Biologia Celular e Molecular (www.usp.br/nucel)
Orientadores de cerca de 50 alunos de doutorado e 15 alunos de mestrado; cerca de 30 supervisores de pós-doutoramento
Publicou mais de 200 artigos, dois livros e vários capítulos de livros
Sete patentes depositadas no Brasil e nos Estados Unidos
Ana Cláudia Oliveira Carrera NishiyamaPhD, ana.carreira@ufabc.edu.br
Ana Claudia Oliveira Carreira é investigadora e educadora com vasta experiência nas áreas da biotecnologia e medicina regenerativa. Atualmente atua como Professora Assistente do Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH) da Universidade Federal ABC (UFABC) e desde 2023 também atua como Titular do Núcleo de Estrutura de Graduação (NDE) do curso de Bacharelado em Biotecnologia da UFABC. Além disso, é orientadora permanente do Programa de Pós-Graduação PPG Biossistemas da UFABC e do Programa PPG de Anatomia Doméstica e da Vida Silvestre da Faculdade de Medicina Veterinária (FMVZ/USP), além de pesquisadora membro do Grupo NUCEL em Biologia Celular e Molecular (Faculdade de Medicina/USP).
Carrera possui uma excelente formação acadêmica, começando com seu doutorado, que serviu de base para sua extensa pesquisa em engenharia de tecidos e medicina regenerativa. Ocupou funções importantes como pesquisadora e colaboradora na Universidade de São Paulo e coordenou com sucesso diversos projetos de pesquisa. Ela recebeu vários prêmios por suas apresentações em conferências internacionais. A investigação pioneira do Dr. Carreira inclui o desenvolvimento e caracterização de tecidos animais isentos de células como biomateriais inovadores e a exploração de vesículas extracelulares derivadas de células estaminais para reparação de tecidos e terapia do cancro. Além disso, sua contribuição para fatores de crescimento peptídicos humanos recombinantes para o tratamento da osteoporose e sua pesquisa sobre BMP (proteína morfogenética óssea) avançaram enormemente no desenvolvimento da ciência médica.
Dr. Carreira publicou extensivamente, com mais de 77 artigos em revistas especializadas, é autor de dois livros e contribuiu para vários capítulos de livros. Ela também detém múltiplas patentes relacionadas a produtos biofarmacêuticos e terapias regenerativas.
O compromisso do Dr. Carrera com a educação e a pesquisa se estende à orientação da próxima geração de cientistas, orientando com sucesso vários estudantes de mestrado e doutorado. Ela está ativamente envolvida em colaborações internacionais de pesquisa e continua a avançar em seu campo por meio de pesquisas inovadoras e contribuições acadêmicas.
Tamara Gonçalves ReisM.Sc. (thamara.gr23@gmail.com)
Data de nascimento 23 de fevereiro de 1996
2014-2018 BA Instituto de Biotecnologia, Genética e Bioquímica, Universidade Federal de Uberlândia, Minas Gerais, Brasil
2018-2021 Mestrado em Programa Interunidades de Biotecnologia da Universidade de São Paulo, Brasil
Bolsista de pesquisa 2020-2023, Biobreyer Research and Development Ltd, São Paulo, Brasil
2023 – atual pesquisador de P&D, Biobreyer e Bioinsumos Brasil Centro de Pesquisa e Comercialização de Bioprodutos, São Paulo, Brasil
Publicou artigo (Reis et al., 2024, Biomolecules – doi: 10.3390/biom1403031)
Alice Marcela Sampaio del Colletto,PhD. (alicesampaiodelcolletto@gmail.com)
Data de nascimento: 11 de fevereiro de 1996
Bacharelado em Ciências Biomédicas, Universidade Nove de Julho, São Paulo, Brasil, 2014-2017.
2016-2018 Pesquisador Biomédico responsável pelo Departamento de Imunohistoquímica – Hospital BP – Benciência Portuguesa, São Paulo, Brasil.
2019-2023 Doutorado em Anatomia da Pecuária e da Vida Silvestre, Faculdade de Veterinária e Zootecnia, Universidade de São Paulo, Brasil.
2024 – Docente, Universidade Estácio de Sá, Santo André, Brasil.
Em 2024, atuou como pesquisador associado do Grupo NUCEL em São Paulo, Brasil.
Publicou um artigo (2024, Biomoléculas – doi: 10.3390/biom1403031)
