Pesquisadores da Universidade Griffith relatam progressos encorajadores no tratamento da sepse após resultados positivos de um ensaio clínico de fase II na China. O estudo sugere que um novo medicamento candidato pode reduzir a gravidade da sepse, que afeta milhões de pacientes hospitalizados em todo o mundo todos os anos.
O tratamento experimental, denominado STC3141, é um medicamento à base de carboidratos desenvolvido pelo ilustre professor Mark von Itzstein AO e sua equipe do Instituto Griffith de Biomedicina e Glicômica, em colaboração com o professor Christopher Parish e sua equipe da Universidade Nacional Australiana.
O professor von Itzstein disse: “O ensaio atingiu o objetivo principal, mostrando que o medicamento candidato reduziu com sucesso a sepse em humanos”.
Como as drogas funcionam no corpo
Durante o ensaio, o STC3141 foi administrado por infusão usando uma cânula. O medicamento foi desenvolvido para neutralizar a liberação de biomoléculas essenciais que ocorre durante a sepse, um processo que causa inflamação generalizada e danos aos órgãos.
Como terapia experimental de pequenas moléculas, o STC3141 pode ajudar a tratar a sepse, revertendo os danos aos órgãos, em vez de apenas controlar os sintomas.
Por que a sepse continua sendo um grande desafio médico
A sepse ocorre quando o sistema imunológico do corpo reage exageradamente a uma infecção e começa a danificar seus próprios tecidos e órgãos. A doença é uma das principais causas de morte e incapacidade a longo prazo em todo o mundo.
“Se a sepse não for reconhecida precocemente e tratada prontamente, pode levar ao choque séptico, à falência de múltiplos órgãos e à morte”, disse o ilustre Professor von Itzstein.
Detalhes do teste e o caminho a seguir
O ensaio de Fase II, conduzido pela Grand Pharmaceutical Group Co., Ltd. (Grand Pharmaceutical), incluiu 180 pacientes com diagnóstico de sepse. Apesar do impacto global da sépsis, atualmente não existem tratamentos anti-sépsis específicos, tornando esta doença uma necessidade médica significativa não satisfeita.
O professor von Itzstein disse que a Yuanda Pharmaceuticals planeia agora introduzir o tratamento em ensaios de fase III para avaliar melhor a sua eficácia.
“Esperamos ver este tratamento entrar no mercado dentro de alguns anos, potencialmente salvando milhões de vidas”, disse ele.
o impacto mais amplo da pesquisa
O professor Paul Clark, Diretor Executivo do Instituto de Biomedicina e Glicômica, congratulou-se com os resultados do ensaio.
O professor Clark disse: “Estou muito satisfeito em ver os resultados do ensaio, cujo objetivo final é salvar vidas”.
“Juntos, o Instituto e seus pesquisadores estão comprometidos com a pesquisa translacional para causar um impacto real e imediato na Austrália e no mundo, transformando a vida das pessoas.”
