Durante vários anos, Selma Blair lutou contra uma dor inexplicável e uma fadiga devastadora enquanto os médicos descartavam os seus sintomas.
Blair revelou que apesar de apresentar sintomas desde a infância, sua esclerose múltipla (EM) só foi diagnosticada aos 40 anos.
“Fui diagnosticado com EM recidivante (remitente) em 2018. Descobri que provavelmente tive jovens como minha primeira neurite óptica quando tinha cerca de sete anos, o que me deixou com uma lesão nervosa preguiçosa. De acordo com a variedade.
Ela descreveu anos de dor infeliz e inúmeras internações hospitalares, enquanto os médicos ignoravam seus sintomas.
“Fiz tomografias quando criança, fui ao médico e fiquei no hospital por semanas a fio”, lembrou Blair. “Eu teria febre, dor, fadiga interminável e esmagadora que ainda tenho. E minha mãe diria: por que você não pode fazer uma ressonância magnética nela?”
Blair relembrou o duplo padrão que encontrou e disse: “E eles dizem:” Oh, ela não precisa disso. Ela provavelmente está menstruada. “Mas aí chegava um menino da minha turma que estava com dor de cabeça e eles fizeram uma ressonância magnética nele como a primeira coisa agora, eles não estão errados em fazer isso por ele, mas é isso, o quê?
O diagnóstico tardio finalmente explicou anos de sintomas que muitas vezes eram rejeitados pelos médicos como “dor crescente”. Blair descreveu como partilhar a sua experiência em público se tornou uma fonte de conforto e ligação para muitos que vivem com doenças crónicas.
“Só coloquei no meu Instagram para agradecer às pessoas do set que me ajudaram a continuar no trabalho, porque eu não conseguia usar as mãos, não conseguia tirar a roupa. Às vezes ainda luto com a distonia e com a fala e o movimento, embora esteja livre de recaídas agora”, continuou Blair.
“Mas quando publiquei, vi que havia um mundo inteiro que se sentia visto ou fazia parte de ser visto ou que poderia se relacionar com alguém com problemas crônicos de saúde. Percebi que era um conforto para muitas pessoas.
A atriz de 53 anos, que anunciou seu diagnóstico de esclerose múltipla pela primeira vez em 2018, revelou em abril que está “realmente livre de recaídas” dos sintomas da doença autoimune crônica.
“Sinto-me incrivelmente bem. Sinto-me bem há cerca de um ano”, “Legalmente loirae estrela disse às pessoas naquela hora. “Mas finalmente tenho o suficiente para realmente, realmente… sempre tento me sentir melhor, mas agora que realmente tenho resistência e energia e sair não é tão assustador.”
