(NewsNation) — Um fabricante de fórmulas infantis em pó está fazendo o recall de um produto enquanto as autoridades federais investigam um surto de mais de uma dúzia de casos de botulismo infantil em 10 estados, FDA disse sábado.
Autoridades dizem que 13 casos de botulismo infantil podem estar ligados à fórmula infantil em pó ByHeart; o teste do produto residual continua.
Nenhuma morte foi relatada nos estados onde os casos ocorreram: Arizona, Califórnia, Illinois, Minnesota, Nova Jersey, Oregon, Pensilvânia, Rhode Island, Texas e Washington.
O FDA disse em um boletim online que a ByHeart, Inc. concordou em recolher voluntariamente dois lotes de fórmula infantil de nutrição integral que foram supostamente consumidos pelos bebês que ficaram doentes. Em seu site, a empresa disse que seu recall se aplica a dois lotes produzidos no início deste ano:
- Código do lote: 251261P2, usado até: 1º de dezembro de 2026
- Código do lote: 251131P2, usado até: 1º de dezembro de 2026
A ByHeart pede a quem tiver esses produtos que os descarte, e a empresa substituirá as latas por um novo produto. A empresa pode ser contatada em olá@byheart.com.
“Nenhuma outra parte foi afetada por esta investigação”, disse o fabricante.
Os bebés com botulismo desenvolverão inicialmente obstipação, má alimentação, perda de controlo da cabeça e dificuldade em engolir, mas estes sintomas podem progredir para dificuldade em respirar e paragem respiratória, disse a FDA.
Os sintomas podem levar várias semanas para se desenvolverem após a ingestão da fórmula.
