Um medicamento recentemente desenvolvido pode oferecer uma nova forma de tratar a diabetes tipo 2 e a obesidade. As primeiras pesquisas sugerem que pode ajudar a reduzir o açúcar no sangue e aumentar a queima de gordura sem reduzir o apetite ou causar perda muscular, dois problemas comuns associados a alguns medicamentos atuais para perda de peso.
Resultados de pesquisa publicados em revista célulapesquisadores do Karolinska Institutet e da Universidade de Estocolmo.
Uma abordagem diferente dos medicamentos GLP-1
Ao contrário dos medicamentos populares do GLP-1, como o Ozempic, que é administrado por injeção e atua afetando os sinais de apetite entre o intestino e o cérebro, o novo tratamento adota uma abordagem completamente diferente.
Em vez de atacar a fome, a droga experimental ativa o metabolismo nos músculos esqueléticos. Os pesquisadores dizem que esta abordagem melhorou a regulação do açúcar no sangue e a composição corporal em estudos com animais, evitando vários efeitos colaterais normalmente associados à terapia com GLP-1, incluindo supressão do apetite, perda muscular e problemas digestivos.
O tratamento vem na forma de comprimidos e não de injeções.
Os primeiros testes em humanos mostram resultados promissores
Os pesquisadores também conduziram um ensaio clínico preliminar de Fase I envolvendo 48 voluntários saudáveis e 25 pacientes com diabetes tipo 2. Segundo o estudo, os participantes toleraram bem o tratamento.
“Nossos resultados mostram que no futuro podemos melhorar a saúde metabólica sem perder massa muscular. O músculo é importante tanto para o diabetes tipo 2 quanto para a obesidade, e a massa muscular também está diretamente relacionada à expectativa de vida”, disse Tore Bengtsson, um dos pesquisadores por trás do estudo e professor do Departamento de Biociências Moleculares do Instituto Wenner-Gren da Universidade de Estocolmo.
Projetado para aumentar o metabolismo muscular
A droga é construída em torno de uma molécula desenvolvida em laboratório chamada agonista beta-2. Os pesquisadores projetaram o composto para ativar importantes vias de sinalização de uma nova maneira que beneficia o tecido muscular sem estimular demais o coração, um desafio que historicamente limitou o uso de agonistas beta-2.
“Este medicamento representa uma abordagem de tratamento completamente nova que pode ser muito importante para pacientes com diabetes tipo 2 e obesidade. Nossa substância parece promover uma perda de peso saudável e, além disso, os pacientes não precisam de injeções”, disse um dos pesquisadores do estudo, o professor assistente Shane C. Wright, do Departamento de Fisiologia e Farmacologia do Karolinska Institutet.
Potencial para trabalhar sozinho ou em conjunto com medicamentos existentes
Como a nova terapia funciona de maneira diferente dos medicamentos GLP-1, os pesquisadores acreditam que ela poderia ser usada isoladamente ou junto com as terapias existentes.
“Isso os torna valiosos como tratamentos isolados ou em combinação com medicamentos GLP-1”, disse Shane C. Wright.
O próximo passo será um ensaio clínico maior de Fase II liderado pela Atrogi AB, a empresa que desenvolve o medicamento. Os investigadores esperam determinar se os benefícios observados em estudos pré-clínicos podem ser replicados em pessoas com diabetes tipo 2 ou obesidade.
Cooperação internacional e financiamento
O estudo envolveu cientistas do Karolinska Institutet, da Universidade de Estocolmo, da Universidade de Uppsala, da Universidade de Copenhague, da Universidade Monash e da Universidade de Queensland.
O financiamento foi fornecido por diversas organizações, incluindo o Conselho Sueco de Pesquisa, a Sociedade Sueca de Pesquisa Médica e a Fundação Novo Nordisk.
Vários dos autores do estudo são empregados e/ou possuem ações da Atrogi AB, que fornece financiamento para ensaios clínicos. Tore Bengtsson, fundador e diretor científico da Atrogi AB, registrou um pedido de patente com um coautor relacionado aos compostos estudados no estudo. A pesquisa publicada detalha outras afiliações corporativas e possíveis conflitos de interesse.
