Um produto multivitamínico mastigável distribuído em 25 estados foi recolhido depois que inspetores federais descobriram que continha níveis de vitamina D inferiores aos pretendidos.
O que saber
O recall inclui comprimidos mastigáveis multivitamínicos com flúor, sabor uva, De acordo com registros da FDA.
O produto é fabricado pela Winder Laboratories, LLC localizada em Winder, Geórgia.
Semana de notícias A Winder Laboratories, LLC foi chamada e deixou uma mensagem de voz na manhã de sábado solicitando comentários.
Ambas as versões do multivitamínico são afetadas. Um contém 0,25 mg de flúor em frascos de 100 comprimidos com NDC 75826‑169‑10 e UPC 3 15826 16910 2.
O segundo continha 1,0 mg de flúor em frascos de 100 comprimidos, NDC 75826-171-10 e UPC 3 15826 17110 5.
O recall foi iniciado depois que uma inspeção da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA descobriu que o produto era subpotente para vitamina D, o que significa que contém menos vitamina do que o pretendido.
A vitamina D desempenha um papel fundamental na saúde óssea, ajuda o corpo a absorver cálcio e também apoia o sistema imunológico. Obter o suficiente ajuda a manter a saúde geral, especialmente dos ossos e músculos.
O problema motivou um recall voluntário por parte do fabricante.
Os registros da FDA mostram que o recall afeta 422 caixas do produto de 0,25 mg e 210 caixas do produto de 1,0 mg, cada caixa contendo 12 frascos de 100 comprimidos.
Os produtos afetados podem ser identificados pelas seguintes informações:
- Lote 1692303, Número de série 138909557498, Data de validade 26 de outubro de 2025
- Lote 1692304, Número de série 131163901709, Data de validade 26 de outubro de 2025
- Lote 1712301, Número de série 163590222021, Data de validade 14 de novembro de 2025
O recall está listado sob o número de recall H-0569-2026 e está associado ao evento ID 97884 da FDA.
Segundo a agência, as notificações iniciais do recall foram enviadas por carta.
Os registros de distribuição incluem produção no Alabama, Arizona, Califórnia, Flórida, Havaí, Iowa, Illinois, Indiana, Massachusetts, Michigan, Missouri, Mississippi, Carolina do Norte, Nova Jersey, Nova York, Oregon, Rito isylvania, Pennersylvania, Pennersylvania, Pennersylvania, Pennersylvania, Pennerscp, Arizona, Califórnia, Flórida, Havaí, Iowa, Illinois, Illinois mostram remessas para 25 estados e territórios. Tennessee, Texas, Utah, Washington, Wisconsin e Virgínia Ocidental.
O recall foi iniciado em 27 de outubro de 2025, e a FDA atribuiu sua classificação de perigo em 13 de março de 2026.
Está em andamento e nenhuma data de término está listada.
O que é um recall de classe III?
A FDA classificou o recall multivitamínico como Classe III, a categoria de risco mais baixa da agência.
Um recall Classe III é usado quando não há possibilidade de consequências adversas à saúde decorrentes do uso ou exposição ao produto, mas o produto ainda viola os regulamentos da FDA.
Neste caso, a classificação reflete a avaliação da FDA de que, embora o problema de subpotência não represente um risco significativo à saúde, são necessárias ações corretivas.
